• 粉碎药片的法律后果

粉碎药片的法律后果

所有许可的药物都被有效性和安全性测试在投放市场之前。的数据表由药剂公司提供任何持牌药物(是在BNF中总结的)说明许可的适应症、注意事项和禁忌症,以及推荐的剂量和给药途径。这意味着,如果以推荐剂量和推荐途径的形式给药,该药物在患者组中已被证明是安全的。如果医生开了药在许可范围内并由此造成病人的伤害,最终责任在于药品制造商。的萨力多胺,奥普仁&最近万络所有的案例都证明了这一点。

药品法案》在英国,所有的处方药(医生、牙医、独立医生和补充医生)都被允许开药超出了他们的许可范围对于无许可患者群体(off-label)或无许可药物,例如具有非欧盟许可的药物(无许可)。如果开的是标签外药品或未经许可的药品,责任就在医方处方医生。这也可能取决于管理者和供应商,如果他们知道未经许可或标签外使用,并处于干预的位置。

在用药前擅自改动药物,如压碎或分散药物使它无证如果制造商在数据表中不建议这样做。在这种情况下,对病人的任何不良反应的责任可能由开处方的人承担。重要的是,任何建议非许可药物使用的决定都要适当地记录下来,并告知患者。应就行动的适宜性提出适当的问题,并将答复记录下来。如果随后采取了任何行动一个书面记录证明从业者的能力是到位的。

其他没有开处方权利的医疗保健专业人员在法律上不允许推荐药品用于未经许可的超说明书用途。如果非处方的医疗保健专业人员建议篡改药物或选择未经授权篡改药物,从而损害患者,他们将面临违反药品法案的额外指控。

管理药物通过肠内插管几乎总是一种未经许可的行为,因此总是有必要确保通过该途径给药的药物的适当性得到检查,并适当地记录决策。